Werden Sie Teil der Professionals Familie! Wir wollen Ihre Zukunft ausgestalten! Wir wollen Ihnen eine berufliche Orientierung geben! Wir zahlen nicht nur nach Chemietarif, wir sind Teil der Branche! Wir sind sowohl Arbeitgeber als auch Ihr Partner in beruflicher Weiterentwicklung! Wir sind die Provadis Professionals, der Fachkräftevermittler der Industrie.
Für unseren Kunden im Industriepark Höchst suchen wir Sie als
Für unseren Kunden im Industriepark Höchst suchen wir Sie als
Bezeichnung
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - Bereich Abfüllung (manuelle Handkontrolle)
Standort
Frankfurt
Beschäftigungsart
Vollzeit
Kontakt
Stefanie Weindel
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - Bereich Abfüllung (manuelle Handkontrolle)
Ihr Verantwortlichkeiten bei unserem Kunden:
Sie sind für die Herstellung und Lagerung von Arzneimitteln gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen verantwortlich.
Des Weiteren arbeiten Sie bei Qualifizierung/Validierung und Optimierung der Herstellprozesse, der Anlagen und der Produkte auf Anweisung mit.
Sie führen die manuelle Handkontrolle an den hergestellten Produkten durch!
Sie sind für die Herstellung und Lagerung von Arzneimitteln gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen verantwortlich.
Des Weiteren arbeiten Sie bei Qualifizierung/Validierung und Optimierung der Herstellprozesse, der Anlagen und der Produkte auf Anweisung mit.
Sie führen die manuelle Handkontrolle an den hergestellten Produkten durch!
Ihr Mehrwert bei unserem Kunden auf einen Blick:
- Arbeitnehmerüberlassung mit einem befristeten Arbeitsverhältnis bei unserem Kunden
- Sie erhalten 30 Tage Urlaub
- Sie arbeiten in einer Tagschicht
- Sie erhalten eine Bezahlung nach dem Manteltarifvertrag der Chemie- und Pharmaindustrie - Entgeltstufe: E4 (ca. 3.145 €)
- Sie erhalten die Vorteile des Tarifvertrages
- Sie haben die Möglichkeit langfristig bei einem großen Chemie- und Pharmaunternehmen tätig zu werden
Ihr Aufgabengebiet bei unserem Kundenunternehmen:
- Sie sind für die ordnungsgemäße Durchführung der visuellen Kontrolltätigkeiten gemäß den Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen verantwortlich
- Sie führen Hilfstätigkeiten bei der ordnungsgemäßen Bedienung der Anlagen und Maschinen in der Abteilung durch
- Sie erstellen durchgehende, ordnungsgemäße Dokumentation der Arbeitsausführung, insbesondere unter GMP Gesichtspunkten
- Sie sind für die ordnungsgemäße Umsetzung und ordnungsgemäße Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP Vorgaben zuständig
Unsicher oder noch Fragen?
So geht es für Sie weiter wenn... ...Sie eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d) (von Vorteil) besitzen,
...Sie bereits bestehende Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie, sowie Erfahrung im Bereich von Ansetzen, Abfüllen (RABS-Anlagen und Isolatoren) besitzen,
...Sie bereits im Bereich der manuellen Handkontrolle von sterilen Arzneiformen (Voraussetzung) tätig waren und Erfahrungen sammeln konnten,
...Sie Fähigkeiten im handwerklichen Bereich, sowie eine zuverlässige und eigenständige Arbeitsweise besitzen,
...Sie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie Spaß an der Teamarbeit besitzen,
...Sie bereits Erfahrung im Arbeiten unter GMP Reglungen besitzen,
dann senden Sie uns gleich Ihre Kontaktdaten oder Ihren Lebenslauf. Wir werden Sie umgehend kontaktieren und ein erstes Kennenlerngespräch mit Ihnen
